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先天性脊柱側(cè)彎

http://www.sooot.cn 2013/9/10 閱讀數(shù):107700

  新生兒出生后,媽媽們常會注意寶寶的背部,尤其是對寶寶腰后部骨頭突起處,經(jīng)常懷疑那是脊柱問題,其實這是新生兒肌肉張力仍無法挺起背部所致,并非脊柱問題。

  另一類脊柱異常常會合并有神經(jīng)或脊髓問題,例如脊柱裂。

  自發(fā)性脊柱側(cè)彎

  一般來說,自發(fā)性脊柱側(cè)彎發(fā)生于新生兒的幾率并不高,因為其常有遺傳傾向,所以家族中有此疾病者,寶寶發(fā)病的幾率就較一般人高一點,且常會造成脊柱變形。就臨床上來說,自發(fā)性脊柱側(cè)彎并不會疼痛,所以寶寶在嬰兒期間若有任何脊柱側(cè)彎問題,醫(yī)師都會先排除可能合并的其他脊柱內(nèi)病變,如長脂肪瘤、脊髓空洞癥等。

  先天性脊柱側(cè)彎是指在妊娠的前3個月,胎兒脊椎的形成發(fā)生異常,導致脊柱變形。此疾病可能是單純的脊柱異常,也可能會并發(fā)其他骨頭、神經(jīng)或軟組織異常。以器官異常為例,常會造成先天泌尿生殖器官畸形、先天性心臟病、脊柱神經(jīng)管閉合不全等疾病。

  先天性脊柱側(cè)彎,其嚴重度與曲度增加的多少,以及是否合并其他器官疾病有關(guān)。脊柱彎度快速增加時,常發(fā)生在快速生長期,也就是2歲以前的幼兒期和10歲以后的青春期,大約75%的患兒都會有曲度增加現(xiàn)象,而一半以上的患兒需要接受治療。對于患兒來說,及早診斷和及早治療是非常重要的,因為這對他們?nèi)蘸蟮纳钇焚|(zhì)有極大的影響。

  脊柱裂通常發(fā)生在懷孕第4周時,是由于尾端神經(jīng)管孔閉合不完全而造成的椎弓缺損,椎弓融合不全如果只局限在某一小段,通常會發(fā)生于腰椎及骶椎處。一般來說,約有10%的人患有此疾,由于此癥通常無任何癥狀,所以被稱為“隱性脊柱裂”。

  若發(fā)現(xiàn)新生兒背部有管狀凹陷或有一撮毛,則要特別注意,因為這可能是“囊性脊柱裂”。根據(jù)國外統(tǒng)計資料,每1000個新生兒中便有可能發(fā)生1-2例。而有些新生兒背后有可能不是凹陷或一撮毛,而是一囊狀物,這種囊狀物可能會包含脊髓、腦脊髓膜及一些神經(jīng)纖維素,更嚴重的患兒會合并腦積水癥狀發(fā)生。一般來說,在嬰兒時期,除了腦水腫和囊狀物能讓人們及早發(fā)現(xiàn)外,其他癥狀如感覺缺失、大小便控制不良等,經(jīng)常會被疏忽。因此,有些患兒是在上小學之后,因為仍無法控制自己的小便,才被醫(yī)師診斷出患病,但是已經(jīng)錯過了最佳的治療時機,這時即使經(jīng)過治療,神經(jīng)的傷害也已經(jīng)無法復原。

  目前的產(chǎn)前檢查,例如篩檢母體血液中的甲型胎兒蛋白,是通過胎兒超聲波或羊水穿刺術(shù),以排除先天性脊柱裂的可能。而在懷孕初期,準媽媽若能補充適量的葉酸,也可有效預防此類疾病發(fā)生。

  由于脊柱發(fā)育伴隨著脊髓發(fā)育,在早期并不會有明顯的癥狀,可能是背部有一小塊突起,也可能是有些管狀凹陷或是長一小撮毛,所以經(jīng)常會讓人忽略了其中隱藏的潛在疾病,而這很可能是合并腦部或脊髓神經(jīng)的異常,因此,“早期發(fā)現(xiàn)、早期治療”是十分重要的。

(編輯:愛動腦)

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