對(duì)于無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)相信很多人都有所了解，有著無創(chuàng)傷、安全、高效、準(zhǔn)確等諸多優(yōu)點(diǎn)的無創(chuàng)DNA檢測(cè)越來越為孕婦們接受。雖然做無創(chuàng)DNA檢測(cè)的人越來越多，但還是有不少人容易陷入無創(chuàng)DNA檢測(cè)的一些誤區(qū)。今天香港優(yōu)質(zhì)醫(yī)療來告訴大家無創(chuàng)DNA檢測(cè)都有哪些誤區(qū)，不論是做過還是想做無創(chuàng)DNA檢測(cè)的孕媽們都需要了解一下。

誤區(qū)一：無創(chuàng)DNA檢測(cè)適合每一個(gè)孕婦

無創(chuàng)DNA檢測(cè)雖然是非常好的一種檢測(cè)染色體異常疾病的方式，但是也并非適合每一個(gè)孕婦。

以下情況不適宜做無創(chuàng)DNA檢測(cè)：

1、孕周＜10周；

2、夫婦一方有明確染色體異常；

3、1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手 術(shù)、異體細(xì)胞治療等；

4、胎兒超聲檢查提示結(jié)構(gòu)異常；

5、有基因遺傳病家族史，或提示胎兒罹患基因病高風(fēng)險(xiǎn)；

6、孕期合并惡性腫瘤；

7、醫(yī)生認(rèn)為有明顯影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形。

誤區(qū)二：無創(chuàng)DNA檢測(cè)結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)孩子就一定有問題

無創(chuàng)DNA檢測(cè)的準(zhǔn)確率雖然很高，但是無創(chuàng)DNA檢測(cè)僅作為一種近似于“產(chǎn)前診斷”的篩查技術(shù)，存在一定的假陽性，因?yàn)闊o創(chuàng)產(chǎn)檢可能會(huì)受到胎盤嵌合、雙胎中一胎消失、父母自身染色體異常的影響，出現(xiàn)假陽性。

所以說，檢出高風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果的時(shí)候，應(yīng)立即咨詢醫(yī)生，并做進(jìn)一步的檢測(cè)，畢竟介入性產(chǎn)前診斷才是該類疾病的金標(biāo)準(zhǔn)。

誤區(qū)三：每個(gè)機(jī)構(gòu)都可以做無創(chuàng)DNA檢測(cè)

當(dāng)然不是！各級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門要按照《產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法》的要求，將孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷，納入轄區(qū)內(nèi)產(chǎn)前診斷技術(shù)統(tǒng)一管理，產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)可獨(dú)立或與具備相應(yīng)檢測(cè)能力的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作，開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷服務(wù)。產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)前診斷機(jī)構(gòu)指導(dǎo)下承擔(dān)采血服務(wù)，并與之建立合作機(jī)制。

目前的現(xiàn)狀是，有很多不具備相關(guān)資質(zhì)和能力的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和團(tuán)體也在從事該項(xiàng)服務(wù)。

誤區(qū)四：唐氏綜合征可以生下來再治療，不必做無創(chuàng)DNA檢測(cè)

事實(shí)上我國(guó)新生兒患唐氏綜合癥的概率并不低，在20到24歲之間的孕婦，胎兒患病率為1/1250，到35歲為1/400，到40歲為1/106，到45歲為1/25, 49歲后上升至1/11。因此對(duì)于高齡產(chǎn)婦來說，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查就非常有必要了。

是否生下寶寶是孕婦的個(gè)人選擇，但在選擇面前，應(yīng)充分了解可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和后果。唐氏綜合征是一種嚴(yán)重的出生缺陷，表現(xiàn)為胎兒發(fā)育緩慢、學(xué)習(xí)障礙、智能障礙、特殊面容和殘疾等。目前尚無可治愈該疾病的方法和藥物。

所以，唐氏綜合征產(chǎn)前篩查是非常有必要的，而無創(chuàng)DNA檢測(cè)則可以作為孕媽們的優(yōu)先考慮的檢測(cè)方式。

（編輯：healthpro）