出生缺陷一直以來都是世界性的重大公共衛(wèi)生問題，在我國也不例外。根據(jù)衛(wèi)生部在2012年發(fā)布的《中國出生缺陷防治報(bào)告》數(shù)據(jù)顯示，我國出生缺陷的發(fā)生率為5.6%，出生缺陷已成為兒童殘疾的主要原因。因此，產(chǎn)前檢測(cè)一直以來都是孕婦在妊娠期間必不可少的預(yù)防措施之一。

特別是對(duì)于高齡孕婦而言，寶寶患有出生缺陷的幾率大大提升，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)上有不少檢測(cè)手段可以測(cè)出胎兒是否會(huì)患有出生缺陷，各種不同的手段也有不同的優(yōu)劣之處。常見的就是唐氏篩查、羊水穿刺和最新的無創(chuàng)DNA檢測(cè)，鑒于唐篩的準(zhǔn)確性比之其余兩種都有所不及，很多人都不考慮，那無創(chuàng)DNA檢測(cè)跟羊水穿刺哪個(gè)更好?

隨著二孩政策放開，大齡孕婦越來越多，35歲以上孕婦能占到總數(shù)的一半以上，醫(yī)學(xué)建議，35歲以上孕婦不再進(jìn)行唐氏篩查，而是直接進(jìn)入產(chǎn)前診斷，如羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢測(cè)，大多數(shù)孕婦都會(huì)選無創(chuàng)DNA檢測(cè)。

無DNA檢測(cè)跟羊水穿刺哪個(gè)更好?

無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)是一種非侵入性的寶寶染色體異常檢測(cè)技術(shù)，采用新一代大規(guī)模開行測(cè)序技術(shù)和結(jié)合生物資訊學(xué)分析。在懷孕期間，寶寶的部分DNA會(huì)進(jìn)入準(zhǔn)媽媽的血液中。這些DNA記錄了寶寶的遺傳信息。無創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)會(huì)通過準(zhǔn)媽媽的血液樣本分析寶寶的DNA，以尋找可能影響寶寶健康的染色體異常情況。

無創(chuàng)DNA檢測(cè)只需從準(zhǔn)媽身上抽取少量的血液樣本，便可以預(yù)先知道寶寶患病的風(fēng)險(xiǎn)概率，檢測(cè)準(zhǔn)確率高達(dá)99%或以上，同時(shí)也可檢測(cè)多種性染色體非整倍體綜合癥以及染色體缺失癥候群。

無創(chuàng)DNA檢測(cè)高效、安全、準(zhǔn)確等多種優(yōu)勢(shì)讓它成為了非常多孕婦的首選。

羊水穿刺

羊水中含有發(fā)育中胎兒的細(xì)胞和多種物質(zhì)，做羊水穿刺分析羊水成分，就可以知道寶寶的健康狀況。

羊水穿刺是怎么做的？

羊水穿刺一般在懷孕14周到20周內(nèi)進(jìn)行，做羊水穿刺的方法是在超音波的導(dǎo)引下，將一根細(xì)長針穿過孕婦肚皮，穿過子宮壁，進(jìn)入羊水腔，抽取羊水進(jìn)行綜合查驗(yàn)。

羊水穿刺可以說是孕檢中的金標(biāo)準(zhǔn)，它的準(zhǔn)確率能達(dá)到100%，但也有其弊端——羊水穿刺是有創(chuàng)的，可能會(huì)存在宮內(nèi)感染、流產(chǎn)等風(fēng)險(xiǎn)，不過概率不高。

哪些人要做羊水穿刺？

1、孕婦的唐氏篩查結(jié)果是高危的，這種情況醫(yī)生會(huì)建議孕婦做羊水穿刺，以提高唐氏兒的檢測(cè)率；

2、年齡在35歲以上的孕婦也可以選擇做羊水穿刺，不過，它是由孕婦自行選擇的，沒有強(qiáng)制性；

3、家族、夫妻雙方中一方有先天缺陷的或家族中有唐氏兒的分娩記錄的，醫(yī)生也會(huì)建議孕婦做一次羊水穿刺。

說到這里，無創(chuàng)DNA檢測(cè)和羊水穿刺的各自的優(yōu)劣非常明顯了，孕婦可以根據(jù)自身的情況進(jìn)行選擇。總的來說，無創(chuàng)DNA檢測(cè)是比較靠譜的檢測(cè)手段，適合大多數(shù)孕婦。最后不管是選哪種檢測(cè)方式，最好聽取了醫(yī)生的建議再做決定。

（編輯：healthpro）