香港產(chǎn)前檢測(cè)無(wú)創(chuàng)DNA的那些您了解多少？幾周能測(cè)？
http://www.sooot.cn 2019/2/26 閱讀數(shù)：44667
香港產(chǎn)前檢測(cè)無(wú)創(chuàng)DNA的那些您了解多少？幾周能測(cè)？ 人類的大腦裝滿了無(wú)限的智慧，隨著科學(xué)的發(fā)展與進(jìn)步，給我們的生活創(chuàng)造了很多的奇跡。從最開始不為人知的胎兒先天性畸形，到今天我們可以提前預(yù)測(cè)胎兒畸形，孕10周就可以去香港做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，這個(gè)項(xiàng)目給很多的家庭帶來(lái)了希望。為了確保寶寶是健康的，能夠完好無(wú)損的來(lái)帶這個(gè)神奇的世界，那么準(zhǔn)爸媽們也需要提前對(duì)于香港做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)有個(gè)初步的了解。 香港產(chǎn)前檢測(cè)無(wú)創(chuàng)DNA是能夠檢測(cè)胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)率，最早孕十周及以上即可進(jìn)行檢測(cè)。流程簡(jiǎn)單快捷，只抽取孕婦少量靜脈血，并不會(huì)傷害到孕婦和胎兒。 香港產(chǎn)前檢測(cè)無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)項(xiàng)目包含94項(xiàng) 6種三倍體綜合癥: Trisomy21 (Down Syndrome 唐氏綜合癥)* Trisomy18 (Edwards Syndrome 愛德華氏綜合癥)* Trisomy13 (Patau Syndrome 巴陶氏綜合癥)* Trisomy9 (9號(hào)染色體三倍體) Trisomy16 (16號(hào)染色體三倍體) Trisomy22 (22號(hào)染色體三倍體) 4種性染色體異常綜合癥+XY染色體: 45, X (XO) (Turner Syndrome 透納氏綜合癥) XXY (Klinefelter Syndrome 柯林菲特氏綜合癥) XXX (Triple Syndrome 三X綜合癥) XYY (XYY Syndrome XYY三體綜合癥) 84種缺失和重復(fù)綜合癥 1. 染色體1p31重復(fù)綜合癥 2. 染色體1p32-p31缺失綜合癥 3. 染色體1p36缺失綜合癥 4. 染色體1q41-q42缺失綜合癥 5. 染色體2p12-p11.2缺失綜合癥 6. 染色體2p16.1-p15缺失綜合癥 7. 裂手裂足癥5型 8. 染色體2q31.1重復(fù)綜合癥 9. 染色體2q33.1缺失綜合癥 10. 染色體2q35重復(fù)綜合癥 11. 前腦無(wú)裂畸形6型 12. 染色體3p-綜合癥 13. 染色體3q13.31缺失綜合癥 14. 染色體3q22-q24缺失綜合癥 15. 染色體3q29缺失綜合癥 16. 染色體3q29重復(fù)綜合癥 17. 沃夫-賀許宏氏癥候群 18. 染色體4q21缺失綜合癥 19. 染色體4q32.1-q32.2三倍重復(fù)綜合癥 20. 貓鳴綜合癥 21. 染色體5q12缺失綜合癥 22. 染色體5q14.3缺失綜合癥 23. 染色體6pter-p24缺失綜合癥 24. 染色體6q11-q14缺失綜合癥 25. 染色體6q24-q25缺失綜合癥 26. 脊索瘤感受性 27. 染色體7q缺失綜合癥 28. 染色體7q11.23缺失綜合癥 29. 染色體7q11.23重復(fù)綜合癥 30. 染色體8p23.1缺失綜合癥 31. 染色體8p23.1重復(fù)綜合癥 32. 染色體8q12.1-q21.2缺失綜合癥 33. 染色體8q22.1重復(fù)綜合癥 34. 染色體8q22.1缺失綜合癥 35. Langer-Giedion綜合癥 36. 染色體9p缺失綜合癥 37. 狄喬治癥候群第2型 38. 染色體10q22.3-q23.2缺失綜合癥 39. 染色體10q26缺失綜合癥 40. Potocki-Shaffer綜合癥 41. WAGR 綜合癥 42. WAGRO綜合癥 43. 雅各森癥候群 44. 染色體12q14微缺失綜合癥 45. 染色體13q14缺失綜合癥 46. 染色體14q11-q22缺失綜合癥 47. Frisa綜合癥 48. 染色體15q11-q13重復(fù)綜合癥 49. 天使綜合征 50. 小胖威利癥 51. 染色體15q14缺失綜合癥 52. 染色體15q25缺失綜合癥 53. 先天性橫膈膜疝氣疾病 54. 染色體15q26-qter缺失綜合癥 55. Levy-Shanske綜合癥 56. 染色體16p缺失綜合癥 57. 染色體16p12.2-p11.2重復(fù)綜合癥 58. 染色體16p12.2-p11.2缺失綜合癥 59. Chromosom染色體16p13.3缺失綜合癥 60. 染色體16q22缺失綜合癥 61. Potocki-Lupski綜合癥 62. 史密斯-馬吉利氏癥候群 63. Yuan-Harel-Lupski綜合癥 64. 染色體17p13.3重復(fù)綜合癥 65. 染色體17p13.3缺失綜合癥 66. 染色體17q12缺失綜合癥 67. 染色體17q12重復(fù)綜合癥 68. 染色體17q21.31重復(fù)綜合癥 69. 染色體17q23.1-q23.2缺失綜合癥 70. 染色體18p缺失綜合癥 71. 染色體18q缺失綜合癥 72. 染色體19q13.11缺失綜合癥 73. 前腦無(wú)裂畸形1型 74. 貓眼綜合癥 75. 染色體22q11.2缺失綜合癥 76. 染色體22q11.2重復(fù)綜合癥 77. 狄喬治癥候群 78. 染色體Xp11.23-p11.22重復(fù)綜合癥 79. 染色體Xp11.3缺失綜合癥 80. 染色體Xp21缺失綜合癥 81. 染色體Xq21缺失綜合癥 82. 染色體Xq22.3端粒缺失綜合癥 83. 染色體Xq27.3-q28重復(fù)綜合癥 84. 染色體Xq28缺失綜合癥 需要提醒的是，孕婦確認(rèn)孕十周及以上，準(zhǔn)備好港澳通行證和B超單，提前進(jìn)行預(yù)約。該技術(shù)利用新一代DNA測(cè)序?qū)δ阁w外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進(jìn)行測(cè)序，并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，可以得到胎兒的遺傳信息，從而得知胎兒是否患有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，準(zhǔn)確性高于99.9%。
（編輯：ewjy123）
標(biāo)簽：十周無(wú)創(chuàng) 無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè) 邇文基因