香港無創產前dna檢測幾天能出結果分享我在的真實經歷!香港無創DNA孕婦10周產前檢測:篩查胎兒先天性染色體疾病!說到香港NIPS無創DNA產前檢測的價格費用,有些孕媽還以為是那個NTAD23無創的唐篩呢,傻傻分不清;這里跟各位寶媽說一下吧,NIPS無創DN的檢測細節跟NTAD23無創DNA檢測細節是不一樣的,設備儀器,包括報告結果都是不一樣的,所謂的NTAD23精準升級版也只是璩頭而已。NIPS無創的技術相對來說更可靠譜。
目前NIPS無創DNA產前檢測技術在香港已經非常成熟,每年在香港/內地就有好幾十萬孕媽做這個檢測的(是全港無創篩查項目優選第一位)的。而NTAD23的檢測細節和內地華大基因的nifty是一樣的,都是檢測項目眾多。不過不要以為檢查項目多,便宜的就是好的,染色體基因關乎的是你以后生出什么樣的孩子,是一輩子的。國內華大基因事件無創漏檢項目是什么資質各位寶媽都可以自己查的。當然每個媽媽的選擇不一樣的,不過我們產檢唯一的心愿就是讓寶寶健健康康的!
香港做無創DNA產前檢測多少錢\\價格費用篇:香港最全面也是受孕媽最歡迎的NIPS無創DNA產前篩查的費用,94項 原價9500港幣 活動價6800港幣
這94項就包括:6項三倍體綜合癥、4項性染色體異常綜合癥、84項微缺失及微重復綜合癥以及XY染色體檢測。新年活動價6800港幣,還有更多套餐供選擇---咨詢
和老公在一起已經生了一個女兒。第二次懷孕36歲,屬于高齡產婦了。懷孕10周的時候做了產檢,一直不在意這個,對這個也沒去了解,只是知道唐氏兒就是先天性愚型。
有天我正在散步接到醫院電話說我篩查結果出來了,唐氏高危。當時我一下子懵了,淚忍不住就下來了,給老公發個信息,說檢查是唐氏高危,他上網查了查,告訴我沒事,很多人都是查出高危,做羊水穿刺都沒事,我身體好,也沒有家族遺傳病。盡管一直安慰我,可是我知道大家心里都特別不舒服。在網上查了好些資料,問了身邊很多過來人,高危的都沒什么問題,但是也不能保證絕對。可是我不想做羊穿,覺得很可怕,因為有風險。我覺得自己也沒什么問題,老公身體也好,只是我是計劃外懷孕,那段時候老公喝酒很多,這是唯一擔心的問題。過了幾天,公公婆婆商量了這個事,讓我去省婦幼咨詢一下,去了找了最好的專家,也沒說出什么,兩個醫生都只是說只能做羊穿。
我是經香港的朋友建議后來通過與香港基因檢測中心顧問的交流,幫我做了這方面的檢查需求。顧問給我推薦了7項NIPS無創篩查6800港幣的那種,孕10周可以做,但我還是想做最全面的NIPS無創66項的唐篩(包括23對染色體+20項微缺失癥候群+20項骨骼發育不良基因突變),我跟老公比較注重孩子健康。所以才決定做這個產檢的。
懷孕10周跟顧問預約后,接下來幾天就和老公操辦去香港診所抽血的事情,買機票、預約香港醫院醫生,老公要上班我們選了個周六上午過去香港的!到那邊診所排隊抽血大概花了半個小時,做香港NIPS無創DNA唐篩還可以知道寶寶性別,護士告知大概一個星期左右出結果。
唐氏篩查結果出來后,一部分高危的麻麻會選擇去做無創DNA產檢,那么無創DNA到底是什么,怎么做的呢?
香港無創產前檢測項目介紹
什么是無創DNA產前檢測?
無創DNA產前診斷是運用新的分子生物學測序技術,通過抽取孕婦6-8毫升靜脈血檢查來診斷胎兒是否有染色體異常的疾病。
【適用人群】
(1)高齡(年齡≥35歲),不愿選擇有創產前診斷(絨毛取樣術、羊水穿刺術、臍血穿刺術)的孕婦;
(2)【唐篩結果為高風險或者單項指標值改變,不愿選擇有創產前診斷的孕婦】;
(3)孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結構異常,不愿選擇有創產前診斷的孕婦;
(4)不適宜進行有創產前診斷的孕婦,如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等;
(5)羊水穿刺細胞培養失敗不愿意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦;
(6)希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征,自愿選擇行無創產前檢測的孕婦;
(7)血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦.
無創DNA什么時候做?
孕婦進行無創產前dna檢測的較好檢測時間是在孕后的12-24周。正常來講,當女性懷孕12周以上的時候,都是可以利用這個方法來進行唐氏綜合癥的篩查。
無創DNA結果什么時候能拿到?準確度高嗎?
①做羊水穿刺準媽媽需要4周后才能拿到結果,而無創基因產前診斷技術的檢測周期短,抽完血兩周后就能拿到檢測結果了,使準媽媽能夠盡早放心,如果胎兒有什么缺陷也能及時采取措施,減少身體受到的傷害。
②無創DNA檢測可以避開對孕婦和胎兒的影響,對準媽媽進行更精確地篩查檢測,準確率高達99%以上。
為什么有些孕媽去做香港無創DNA產前檢測,可以篩查哪些疾病?
香港NIPS無創DNA產前檢測篩查的疾病種類全面:包括22項體染色體異常(其中包含T21、T18、T13)、4項性染色體異常、20項微缺失癥候群、20項骨骼發育不良基因突變等,在早期孕婦懷孕10周可以做。另外還檢查例如常見的唐氏綜合癥、愛德華氏綜合癥、巴陶氏綜合癥、透納氏綜合癥、柯林菲特氏綜合癥、三X綜合癥、天使綜合癥、兔唇、貓叫綜合癥等等。
8天后我打電話去問,沈顧問說幫我查一下回復我,過了一會兒說結果沒收到,給我再問一下,下午給我回復。下午看到電話來的那一刻我的心都跳出來了,說結果胎兒檢測項目都無異常沒問題,有檢查到Y染色體,是個男孩,報告原件準備從那邊寄出發,讓我過兩天留意快遞!心里一下子就輕松了,懷孕唯一的愿望就是生個健健康康的孩子。
在這里特別想說,我們國內這的醫院太氣人了,直接打電話說我高危,讓我第二天去拿通知,就不能等我去醫院的取結果時候給我講講什么是高危,再告訴我這個的幾率呢。而且第二天去醫院,直接說讓我下周來羊穿。寶媽們以后我建議不要做唐氏了,整的人心惶惶的,就算你是低危,醫院還說低危也有得病的幾率。真不知道這個唐詩篩查的存在還有什么用……
以上便是寶媽對香港無創DNA產前檢測費用價格的自己看法,祝福孕期的寶媽都好運好孕吧!!!
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(編輯:wanglulua)