做無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測需要滿足什么條件
http://www.sooot.cn 2019/4/23 閱讀數(shù)：32049
無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是孕期產(chǎn)檢項目之一，一般高齡孕婦而且唐氏篩查高風(fēng)險類的孕婦適宜做無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測，因為他主要針對發(fā)育中胎兒的染色體異常進行檢測，下面小編來給大家介紹做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測需要滿足什么條件，適用人群有哪些。為什么產(chǎn)前要檢查胎兒的染色體呢？ 因為胎兒染色體異常的話，一般會有兩種結(jié)果：（1）出現(xiàn)胎停或流產(chǎn)，并對孕媽的身體造成傷害。（2）生下患有染色體疾病的孩子（唐氏兒），這些孩子通常有發(fā)育遲緩、器官畸形、智力低下或壽命短等特征，生活難以自理，需要家人長時間的照顧。所以，如果通過無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測而能早點知道胎兒染色體情況的話，就可早點做決定，減少傷害。
唐篩檢查出高危的話，做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，還是羊水穿刺？唐氏篩查是指通過檢查孕媽的血液，并結(jié)合孕媽的年齡和孕周等信息，得出一個胎兒染色體異常的風(fēng)險值。說是“風(fēng)險值”，所以即使檢查出的是高危，也不一定是代表胎兒的染色體有問題，但這時需要做進一步的檢查來確診。一般有兩個選擇，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測和羊水穿刺，經(jīng)濟條件允許的話，可先選擇做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，如果檢查結(jié)果正常的話，則可不用做羊穿，也就能避免掉宮內(nèi)感染、致畸或流產(chǎn)的風(fēng)險。但如果無創(chuàng)DNA檢查出異常，則必須做羊穿來確定胎兒的染色體情況。 做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測有危險嗎？無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測只需抽取孕媽少量的靜脈血來做檢查，無需手術(shù)，屬無創(chuàng)檢查，做此檢查胎兒和孕媽都沒有危險，很安全。 無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測哪里可以做？在內(nèi)地可以做無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，只不過內(nèi)地檢查的項目只有常規(guī)3項檢查（唐氏綜合征21，愛德華仕綜合征18，巴陶氏綜合征13），而且準(zhǔn)確率也比較低，所以現(xiàn)在有越來越多的孕媽會選擇到香港做，原因香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測在檢查周數(shù)、項目還有準(zhǔn)確率，比內(nèi)地更具優(yōu)勢。
香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)檢都有哪些的項目：三倍體綜合癥（唐氏綜合征21，愛德華仕綜合征18，巴陶氏綜合征13），染色體異常綜合征（透納氏綜合征，柯林菲特氏綜合癥，三X綜合癥，XYY三體綜合征，胎兒性別檢測），三項染色體綜合征（9號染色體三倍體,16號染色體三倍體，22號染色體三倍體），缺失綜合癥（5p缺失綜合征，1p36缺失綜合征，2p33.1缺失綜合癥，10p14缺失綜合征，16p12.2缺失綜合癥，11q23缺失綜合癥，1q32.2缺失綜合癥，15q11.2缺失綜合癥）還包括Y基因染色體男女篩查等。 
做無創(chuàng)DNA產(chǎn)期檢測時應(yīng)注意什么？（1）不用空腹，可正常飲食。（2）如果孕媽本身有染色體異常，或曾接受過異體輸血、移植手術(shù)和干細(xì)胞治療的都不適合做該檢測。香港裕力健提醒大家：香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測最早懷孕10周后可做，僅需抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，通過新一代DNA測序并結(jié)合生物信息技術(shù)，來計算出胎兒患有染色體異常的風(fēng)險率，降低胎兒發(fā)育的缺陷。提高預(yù)防胎兒患唐氏的風(fēng)險。檢測過程中安全無創(chuàng)，準(zhǔn)確率高達(dá)99.9%。由于內(nèi)地做無創(chuàng)檢測只是傳統(tǒng)的三項篩查，沒有滿足一些內(nèi)地媽咪的需求，加上現(xiàn)在內(nèi)地高齡二胎的產(chǎn)婦也明顯增多了不少，所以產(chǎn)檢時全面查出寶寶健康狀況，這可能是每個孕媽都要關(guān)心的。
（編輯：孕媽部落）
標(biāo)簽：無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測，香港無創(chuàng)DNA檢測