于我國出生缺陷的高發(fā)國家，每年新增生的缺陷兒高達120萬，約占每年出生人口總數(shù)的4%-6%，其中染色體非整倍體是主要的疾病之一。這類疾病現(xiàn)時尚無有效的治療方法，僅能通過產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷來進行預防。所以香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測就顯得尤為重要了。
香港敏兒安T21無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測，是現(xiàn)時全球針對唐氏併發(fā)癥等染色體異常疾病最先進的篩查管道，通過採集孕婦外周血，選取胎兒游離DNA，採用新一代測序科技，并結合生物資訊分析，得出胎兒發(fā)生染色體異常的風險率。常見的包括唐氏綜合癥（T21）、愛德華綜合癥（T18）、巴陶氏癥（T13）、性染色體異數(shù)相關資訊等等。敏兒安是一項安全而且準確性大于99.9%的產(chǎn)前檢查。
由于敏兒安T21無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測與傳統(tǒng)入侵性手術相比，此技術能更早期得知測試結果，而且不涉及流產(chǎn)風險。此技術被全球超過60個國家采用。
敏兒安無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測適合哪些人？
①、孕十周或以上的孕婦；
③、傳統(tǒng)檢測高風險的孕婦；
⑤、懷疑染色體有異常的孕婦；
⑦、試管嬰兒或多次流產(chǎn)的孕婦。
敏兒安無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測有哪些優(yōu)勢？
●測試安全：無創(chuàng)技術，不涉及流產(chǎn)的風險，對母體和胎兒都沒有傷害；
●專業(yè)跟進：如測試結果為陽性或特殊情況，會由大學病理學教授作出支援；
●檢測準確：檢測唐氏綜合癥、愛德華綜合癥等的準確度高達99.9%。
而敏兒安T21無創(chuàng)產(chǎn)前檢查技術是源自香港中文大學的創(chuàng)新科研成果，并歷經(jīng)多次優(yōu)化而成，現(xiàn)香港裕力健康已獲得香港中文大學的專利授權。為香港和內(nèi)地以及整個亞太地區(qū)帶來頂尖的技術和醫(yī)療服務，為每一位孕媽媽和寶寶帶來最好的保護！
（編輯：DNA0888）