無創(chuàng)DNA能看男女嗎?
無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測是一種非侵入性的寶寶染色體異常檢測技術(shù),采用新一代大規(guī)模開行測序技術(shù)和結(jié)合生物資訊學(xué)分析。在懷孕期間,寶寶的部分DNA會進(jìn)入準(zhǔn)媽媽的血液中。這些DNA記錄了寶寶的遺傳信息。無創(chuàng)產(chǎn)前檢測會通過準(zhǔn)媽媽的血液樣本分析寶寶的DNA,以尋找可能影響寶寶健康的染色體異常情況。
無創(chuàng)DNA檢測只需從準(zhǔn)媽身上抽取少量的血液樣本,便可以預(yù)先知道寶寶患病的風(fēng)險概率,檢測準(zhǔn)確率高達(dá)99%或以上,同時也可檢測多種性染色體非整倍體綜合癥以及染色體缺失癥候群。是目前臨床用來診斷21、18、13-三體等染色體異常的一種方式。香港優(yōu)質(zhì)醫(yī)療
這是一項較為新型的技術(shù),但它比唐氏篩查的準(zhǔn)確率高,并且對孕婦身體的危害極小,現(xiàn)已在美國婦產(chǎn)科界接為流行。

很多人對于產(chǎn)前檢測方法知道的最多的是唐氏篩查和羊水穿刺,那么這個無創(chuàng)DNA檢測有必要做嗎?
其實(shí),相對于有創(chuàng)的羊水穿刺,無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測確實(shí)可以有效避免有創(chuàng)性產(chǎn)檢所引發(fā)的宮內(nèi)感染等嚴(yán)重并發(fā)癥,并且最大程度降低孕婦流產(chǎn)的風(fēng)險,畢竟在理論上,羊水穿刺仍存在著0.5%流產(chǎn)、感染的風(fēng)險。而且無創(chuàng)DNA檢測準(zhǔn)確性非常高,假陽性率低于1%,一般為0.05%左右,屬于“高級篩查”。
那么問題來了:無創(chuàng)DNA能看男女嗎?
答案是可以的,正常的人身上有23對染色體一共46條,最后一對染色體為XX或XY,其男生與女生的染色體形狀是不一樣的,所以這項用來篩查染色體的技術(shù)是肯定看得出來的。但是,根據(jù)我國法律嚴(yán)格規(guī)定,任何的醫(yī)務(wù)人員都是不能向產(chǎn)婦及家屬透露寶寶的性別的,除非是在寶寶伴有與性別相關(guān)的遺傳病的情況下。所以,即使檢查內(nèi)容中包括這項,在檢查結(jié)果中也是不會顯示出來的。
每個寶寶都是滿懷期待到來的,所以我們設(shè)立了很多的產(chǎn)前檢查來關(guān)注它的健康狀態(tài),無論是男孩女孩,一個健康的、活潑的孩子,相信是每個家庭的珍寶。
無創(chuàng)dna哪些人必須做?
1、曾經(jīng)有過自然流產(chǎn)史、畸形寶寶史、死胎或者死產(chǎn)史的孕婦,在再懷孕時,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢查。
2、夫妻雙方有一方為染色體病患者的情況,需要進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測,無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測能夠所有染色體非整倍體的情況,能夠較好的發(fā)現(xiàn)寶寶的染色體異常。
3、曾經(jīng)妊娠或者生育過染色體病患兒的孕婦,需要進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,曾經(jīng)懷孕過染色體疾病的孕婦,再次懷孕有染色體病患兒的幾率要比一般的人要高。
4、因害怕流產(chǎn)等風(fēng)險而拒絕任何創(chuàng)傷性檢查的婦女。有些孕媽媽擔(dān)心諸如羊水穿刺等對寶寶可能會產(chǎn)生一定的影響,因此,不敢輕易的進(jìn)行羊水穿刺等檢查項目。
5、有異常寶寶超聲波檢查結(jié)果者 ,需要進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測。
6、夫婦一方有致畸物質(zhì)接觸史。夫妻雙方如果有一方是經(jīng)常要處在有輻射等的環(huán)境中工作的,更容易懷患唐氏兒,因此,就更需要進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測。
創(chuàng)dna最佳時間
一般來說無創(chuàng)dna建議12-22周做比較好,早了血液中寶寶DNA濃度不夠,無法檢測,晚了一旦結(jié)果是陽性無法進(jìn)行后續(xù)的羊穿確認(rèn)(羊穿適合在12-24周做,晚了羊水細(xì)胞太老沒法培養(yǎng)只能進(jìn)行更危險的臍血穿刺取活細(xì)胞來確認(rèn)),而引產(chǎn)最遲建議是28周,晚于28周對母親的傷害過大。
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