因為從事孕嬰童行業(yè)有一段時間了，很多人都問我，到底
多能多奶粉好不好？這個問題怎么說呢？每個人都有不同的看法和見解，所以我們還是來看看以下內(nèi)容。
多能多奶粉源自新西蘭： 新西蘭以其無核、無污染的超自然環(huán)境、人口稀少、自然資源豐富而著名于世，非常適合于追求天然概念的保健食品、護膚品等相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)。
GMP Pharmaceuticals Limited總部，設(shè)立在新西蘭最大的城市奧克蘭北岸，并在澳大利亞等地設(shè)有分公司。
GMP Pharmaceuticals Limited是以生產(chǎn)醫(yī)藥及健康產(chǎn)品為主的大型跨國企業(yè)，GMP Pharmaceuticals Limited已經(jīng)通過了新西蘭國家政府的GMP標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證。
GMP Pharmaceuticals Limited致力于健康產(chǎn)品的研究和實踐，堅持使用天然成份。已形成了全自動化的配套體系，保證了從原材料加工到成品輸出的質(zhì)量，這使GMP Pharmaceuticals Limited比其他同類企業(yè)有了更大的優(yōu)勢。目前，在健康產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)等諸多方面，GMP Pharmaceuticals Limited已經(jīng)處于新西蘭的領(lǐng)導(dǎo)地位。
GMP Pharmaceuticals Limited十分重視產(chǎn)品的質(zhì)量，其質(zhì)量保證體系已達(dá)到了很高的技術(shù)水平。
GMP Pharmaceuticals Limited擁有大型檢測實驗室，所有的產(chǎn)品從原材料加工到成品輸出，始終進行精密的測試，切實把質(zhì)量控制貫徹到生產(chǎn)的每一個環(huán)節(jié)。 GMP Pharmaceuticals Limited的生產(chǎn)過程和產(chǎn)品質(zhì)量，完全符合甚至超過新西蘭國家及國際的法定標(biāo)準(zhǔn)。
GMP Pharmaceuticals Limited擁有非常先進的機械設(shè)備和生產(chǎn)車間，這些設(shè)備和車間有專業(yè)的公司定期進行維護。
GMP Pharmaceuticals Limited深知員工的素質(zhì)對企業(yè)的發(fā)展有舉足輕重的作用，GMP Pharmaceuticals Limited投入大量的資金用于員工培訓(xùn)。每個新職人員都必須接受為期兩周的崗前訓(xùn)練，并要通過崗前考核。
經(jīng)過幾十多年的努力，GMP Pharmaceuticals Limited的產(chǎn)品已得到了新西蘭以及世界許多國家消費者的認(rèn)可�，F(xiàn)在，多能多攜手GMP公司堅持以制藥的標(biāo)準(zhǔn)來打造高品質(zhì)的多能多原裝進口奶粉。
完善的乳品質(zhì)量體系： 1、完善的乳制品標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)：
《食品標(biāo)準(zhǔn)法典》（FSC）
《指定商品（通用）命令》（PGGO）
《（加工）出口管制食品命令》（PFO）
2、HACCP（危害分析與關(guān)鍵控制點）安全管理
食品加工認(rèn)證（FPA）
許可質(zhì)量保證（AOA）
3、牛奶殘留物分析系統(tǒng)
用來監(jiān)控所收購原奶中是否含有農(nóng)藥和獸藥化學(xué)殘留物。
堅持從牧場到餐桌的管理體系： HACCP/GMP認(rèn)證
ISO9001認(rèn)證
TGA認(rèn)證
Assure Quality有機產(chǎn)品許可證書
完善的奶粉科研團隊
多能多用制藥的標(biāo)準(zhǔn)制造奶粉
線形檢測流程
線形分析設(shè)備協(xié)助檢測產(chǎn)品
生產(chǎn)、水分、脂肪、蛋白質(zhì)、鹽分；
其他檢測：
焦顆粒、酸度、容積密度、可濕性；
獨創(chuàng)的TACHS收奶系統(tǒng)
*有利于原奶可追溯性，以便于淘汰劣質(zhì)乳牛和原乳。
脈動電場（PEF）殺菌系統(tǒng)
*數(shù)微秒之內(nèi)能殺死微生物細(xì)胞以及芽孢，遠(yuǎn)離了原始加熱殺菌的弊端，保持各種免疫成分的生物活性成分。
嚴(yán)格的產(chǎn)品要求
多級離子交換色譜技術(shù)
*熱處理過程少，不會失去原有生物活性。
真空冷凍升華干燥
*保持原有的生物活性成分；
*達(dá)到醫(yī)藥質(zhì)量的水平。
（編輯：灰太狼）