孕媽來(lái)香港做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，在香港哪里好呢？
http://www.sooot.cn 2019/2/27 閱讀數(shù)：43813
孕媽來(lái)香港做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，在香港哪里好呢？
無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，其實(shí)是采用母體的血，然后通過(guò)血液檢查來(lái)看胎兒是不是有一些常見的疾病。要是發(fā)現(xiàn)寶寶發(fā)育有什么問(wèn)題，也好采取一些處理措施。因此，很多懷孕女性都想知道懷孕多長(zhǎng)時(shí)間之后就能來(lái)香港做該項(xiàng)檢查。
下面就來(lái)了解一下，孕婦來(lái)香港做無(wú)創(chuàng)DNA最佳時(shí)間是什么時(shí)候。 其實(shí)，孕婦來(lái)香港做無(wú)創(chuàng)DNA檢查只需懷孕滿10周（在內(nèi)地做檢測(cè)需要12周以上）皆可，比內(nèi)地至少提前兩周。來(lái)香港做無(wú)創(chuàng)DNA檢查的時(shí)候是不需要空腹的，因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA檢查只是抽取孕婦的一些血液就可以，所以在檢查的當(dāng)天早上可以吃好早餐再來(lái)哦。 總而言之，每對(duì)夫妻都有可能生出染色體疾病患兒的風(fēng)險(xiǎn)，其發(fā)作具有偶然性和隨機(jī)性，事前毫無(wú)征兆，發(fā)病率跟著孕媽媽年紀(jì)的增加而增加。特別是對(duì)于具有高危懷有患有唐氏綜合征胎兒的孕婦來(lái)說(shuō)，無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)更是不可缺少的。香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)能夠準(zhǔn)確、安全、無(wú)創(chuàng)、早期的發(fā)現(xiàn)染色體異常疾病，對(duì)于所有非整倍數(shù)染色體的異常都能夠很好的檢測(cè)出來(lái)。 香港邇文基因NIPF無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)由香港中文大學(xué)專利授權(quán)。本港大學(xué)團(tuán)隊(duì)研發(fā)出的享譽(yù)國(guó)際的無(wú)創(chuàng)性胎兒DNA產(chǎn)前檢測(cè)法，此技術(shù)已被推廣至全球90多個(gè)國(guó)家使用�？蔀闇�(zhǔn)媽媽提供全面、安全、可靠的快速測(cè)試。 邇文基因NIPF檢測(cè)項(xiàng)目包括： 三體綜合癥： 1. T13巴陶氏綜合癥：發(fā)病率： 1:5000 癥狀：通常有多種先天缺陷，大部份只能活幾個(gè)月 2. T18愛(ài)德華氏綜合癥：發(fā)病率 1:3000 癥狀：通常有多種先天缺陷，大部份只能活幾個(gè)月 3. T21唐氏綜合癥：發(fā)病率 1:700 癥狀：智力和發(fā)育遲緩 性染色體相關(guān)疾病有： 4. 性染色體相關(guān)分析: 45, X0 (Turner syndrome)染色體單體征：發(fā)病率 1:2000 癥狀：①心臟和血管畸形 ② 頸側(cè)和頸后皮膚松弛 ③小手和腳的浮腫等。 5. 性染色體相關(guān)分析: 47, XXY (Klinefelter syndrome)柯林非特氏癥：發(fā)病率 1:1000～1/500。 癥狀：本病患者的睪丸小而硬，**發(fā)育呈女性型**。一部分患者（約1/4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。 6. 性染色體相關(guān)分析: 47, XXX (Triple X)本病又稱為超雌綜合癥：發(fā)病率 1:2250 癥狀：大約有2／3病智力稍低，并有患精神病傾向。 7. 性染色體相關(guān)分析: 47, XYY (Jacob syndrome)超雄綜合癥：發(fā)病率 1:500到1000 癥狀：82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯 微缺失癥候群有： 8. 1p36 deletion syndrome相關(guān)的微缺失分析1p36缺失癥候群：發(fā)病率 1:5000 癥狀：視力與聽覺(jué)上的障礙,癲癇(79%)；腦萎縮(18%)；多小腦回畸型,約44%的會(huì)出現(xiàn)心臟結(jié)構(gòu)上的缺損. 9. 2q33.1 deletion syndrome相關(guān)的微缺失分析：發(fā)病率 1-3:100 癥狀：發(fā)育遲緩、兔唇 10. Angelman syndrome相關(guān)的微缺失分析天使綜合癥:發(fā)病率 1-3:100 癥狀：臉上常有笑容，缺乏語(yǔ)言能力、過(guò)動(dòng)，且智能低下。 11. 貓嗚癥候群Cri-du-Chat syndrome相關(guān)的微缺失分析“貓叫綜合癥”：發(fā)病率 1:100000 癥狀：體重輕、小頭、小顏、小喉頭、哭聲似貓叫，其智力遲鈍、斜視、眼距寬、先天心臟病、高腭弓、掌紋異常、指趾過(guò)長(zhǎng)等。 12. 22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome)相關(guān)的微缺失分析：發(fā)病率 1:4000 癥狀：心臟畸形及以T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少為主的免疫功能異常是影響預(yù)后的關(guān)鍵因素。 13. Langer-Giedion syndrome相關(guān)的微缺失分析毛發(fā)鼻指骨綜合癥：發(fā)病率 罕見 癥狀：先天畸形 14. Prader-Willi syndrome相關(guān)的微缺失分析，愉快木偶綜合征：發(fā)病率 1:15000 癥狀：隱睪-侏儒-肥胖-智力低下 無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)優(yōu)勢(shì)： 安全：無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)只采孕媽手臂靜脈血，零流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn); 準(zhǔn)確：經(jīng)大量臨床測(cè)試，高達(dá)99.9％的陽(yáng)性個(gè)案檢出率，假陽(yáng)性更低至0.1％，即準(zhǔn)確率99.9％; 早期：孕10周即可檢測(cè)，3-5個(gè)工作日出報(bào)告; 全面：檢測(cè)胎兒性別染色體、5種染色體異常綜合癥、6種三倍體綜合癥、9種缺失綜合癥等進(jìn)行篩查。 每一對(duì)夫妻都渴望擁有一個(gè)，健康可愛(ài)的寶寶，這個(gè)愿望雖然簡(jiǎn)單，但有時(shí)候又不是那么輕易可以達(dá)到的。先天缺陷這種事情，可大可小的，有時(shí)候?qū)⒆拥挠绊懖⒉皇呛艽�，可有時(shí)候，對(duì)孩子的一生，甚至對(duì)整個(gè)家庭造成巨大的悲劇。總而言之，為了健康的寶寶來(lái)說(shuō)，香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)費(fèi)用是不貴的，是很值得的檢測(cè)的一件事情。
（編輯：ewjy123）
標(biāo)簽：十周無(wú)創(chuàng) 無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè) 邇文基因