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做香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的最佳時間是孕期多少周呢?
http://www.sooot.cn 2019/2/16 閱讀數(shù)：45934
做香港無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的最佳時間是孕期多少周呢? 據(jù)統(tǒng)計，現(xiàn)在我國每年的新生兒殘疾及智力發(fā)育異常的情況仍然存在，咨詢了解！尤其是在一些相對落后，健康意識淡薄的地區(qū)，對于產(chǎn)前檢查并不能引起足夠的重視，從而引發(fā)無法彌補(bǔ)的缺憾! Q：是不是有一種方法通過抽媽媽的血就可以知道胎兒的好壞？真有那么神嗎？ 近年來是有一項(xiàng)新的產(chǎn)前檢測技術(shù)，叫「無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)（又叫無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測）」，來檢測胎兒染色體異常。 DNA是人體遺傳信息的載體，孕婦的血液中有極少量胎兒游離DNA，利用無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)對這些胎兒游離DN*段進(jìn)行測序、生物信息分析，從而獲得胎兒的遺傳信息、排查三大染色體疾病，如果發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育畸形的話，也可以選擇最佳的終止妊娠時機(jī)停止懷孕，將傷害降至最低! 因?yàn)橹灰槿≡袐D的靜脈血就可以了，所以相對于有創(chuàng)的「羊水穿刺」而言，我們稱之為「無創(chuàng)」的檢測手段。 Q：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是什么？真有那么神嗎？ 無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(NoninvasivePrenatalTest，NIPT)，是對母體外周血中游離的胎兒DNA進(jìn)行新一代高通量測序，并將測序數(shù)據(jù)比對到人類相應(yīng)的染色體參照序列上，結(jié)合特定的遺傳學(xué)信息分析方法，評估胎兒患遺傳疾病的風(fēng)險率，目前評估的疾病種類主要包括染色體非整倍體疾病及單基因遺傳病。 Q：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測：都能篩查哪些胎兒異常？ 無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測可以用于檢測胎兒是否有染色體數(shù)目異常。人類有23對染色體，如果多了一條或者少了一條，都會造成身體上的異常，這就是染色體的數(shù)目異常。但是由于該方法需要數(shù)據(jù)積累，現(xiàn)階段應(yīng)用于臨床檢測的是三種染色體疾�。�21-三體，18-三體，13-三體等，也就是多了一條21號染色體、18號染色體或者13號染色體。21-三體綜合征大家比較熟悉，也最為常見。18-三體綜合征和13-三體綜合征也都伴有智力發(fā)育障礙、軀體畸形等問題。 科專家介紹：以唐氏綜合征患兒為例，其實(shí)這種病癥是可以在懷孕中期通過檢查加以確診的，如果錯過檢查時機(jī)的話，出生的新生兒出現(xiàn)嚴(yán)重的缺陷、發(fā)育殘疾甚至是智力障礙等，將無法通過后期治療來治愈的，因此會給家庭造成嚴(yán)重的心理負(fù)擔(dān)及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)! Q：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測的準(zhǔn)確率高嗎？ A：目前無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測對于以上三種染色體疾病的準(zhǔn)確率可以達(dá)到99%。 Q：既然準(zhǔn)確率這么高，而且又沒有創(chuàng)傷，那為什么不能用無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測替代羊水穿刺呢？ A：雖然無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測有這么高的準(zhǔn)確率，但它還不能作為最終診斷標(biāo)準(zhǔn)，羊水穿刺才能作最終診斷。人類染色體有23對，羊水穿刺能較為全面檢測所有這23對染色體的問題，不僅能查染色體數(shù)目異常，還可以查出一些大的染色體結(jié)構(gòu)異常，而無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢測目前只做其中三對的染色體數(shù)目異常。因此無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測不能替代羊水穿刺，羊水穿刺核型分析仍然是胎兒染色體檢查的金標(biāo)準(zhǔn)方法。 Q：我查出來只是21三體高風(fēng)險，那做無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測就可以知道胎兒是否真的是唐氏綜合征吧？ A：如果只是排除21三體綜合征，那只做無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測是可以的。但再次強(qiáng)調(diào)一下準(zhǔn)確率并不是100%，所以目前為止我們還是把這項(xiàng)技術(shù)定義為準(zhǔn)確率很高的產(chǎn)前篩查，但還不是確診。如果希望了解其他染色體，那就需要做羊水穿刺了。 Q：如果無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢測也是高風(fēng)險，怎么辦? A：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測如果也是高風(fēng)險，那就需要進(jìn)一步通過羊水穿刺做最后的確診。 Q：什么時間做這項(xiàng)檢查比較合適呢？ A：12孕周以上均可進(jìn)行檢測，最佳的檢測時間為孕12-23周；如果超過這個孕周，又確實(shí)需要做，需要具體咨詢醫(yī)生。而香港只需要懷孕10周就可以檢測，檢測項(xiàng)目一共有有94項(xiàng)具體可以咨詢邇文基因客服：EMAN-HK Q：做無創(chuàng)基因產(chǎn)前檢測是否需要空腹? A：不需要，常規(guī)的飲食對該檢測結(jié)果不會產(chǎn)生影響。 Q:無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測都適應(yīng)哪些人群？ 無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測可以檢測出胎兒染色體異常所引起的DNA微量變化，并且如果孕婦屬于高齡產(chǎn)婦、唐篩結(jié)果為高風(fēng)險、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少等情況，一定要按時到醫(yī)院接受無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測! 新型的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測技術(shù)，作為一項(xiàng)準(zhǔn)確度更高的針對唐氏綜合征的篩查方法，給有需要的準(zhǔn)媽媽們帶來了更多的選擇。適應(yīng)人群包括：唐氏篩查21-三體或18-三體綜合征臨界風(fēng)險的孕婦，存在有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷禁忌證的孕婦（比如有活動性感染、中央性前置胎盤、先兆流產(chǎn)等），已經(jīng)錯過血清學(xué)篩查時間的孕婦等。 香港邇文基因科技溫馨提醒： 女性在懷孕的10周后就可以進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測。在檢查的過程中，只需要從女性的體內(nèi)抽取5-10毫升的靜脈血，就可以通過一些基因的排序和比對，對胎兒的染色體是不是有異常進(jìn)行診斷。 專家提醒女性：無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測（無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測）的檢查所具有的無創(chuàng)性是對女性懷孕的重要保障，同時，這種檢查的高準(zhǔn)確性能夠在檢查之后，打消女性心理那些關(guān)于懷孕的疑慮，讓女性更好地度過自己的懷孕期。
（編輯：ewjy123）
標(biāo)簽：十周無創(chuàng) 無創(chuàng)DNA檢測 邇文基因