二胎政策放開(kāi)，這給很多想生二胎的家庭帶來(lái)欣喜，但生二胎真的是那么簡(jiǎn)單的一件事嗎？雖然現(xiàn)在鼓勵(lì)晚婚晚育，但是現(xiàn)在生活各方面壓力都很大，很多女性在25-29歲完成頭胎，等到頭胎稍微長(zhǎng)大一點(diǎn)，再懷孕生第二胎，也就是30歲以上了。

　　醫(yī)生指出，高齡產(chǎn)婦在懷二胎的時(shí)候，一些生育風(fēng)險(xiǎn)會(huì)隨之增加。例如，女性本身的卵巢功能和卵細(xì)胞質(zhì)量都會(huì)有所下降，這不僅會(huì)令懷孕概率下降，還會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)率的增加。孕婦在20多歲時(shí)，流產(chǎn)率在10%左右，而孕婦在30歲以上時(shí)，流產(chǎn)的概率就增加至20%以上。除此之外，高齡產(chǎn)婦生二胎時(shí)，一些出生缺陷也會(huì)有所增加，包括一些常見(jiàn)的染色體疾病。例如由染色體異常導(dǎo)致的唐氏綜合征，30歲左右孕婦懷唐氏兒的比例為1:900左右，而當(dāng)孕婦超過(guò)35歲，比例就達(dá)到了1:300左右。

　　造成出生缺陷的原因十分復(fù)雜，染色體異常、近親結(jié)婚、遺傳因素、高齡妊娠、營(yíng)養(yǎng)素缺乏、病毒感染、糖尿病、藥物使用不當(dāng)、不良生活嗜好以及接觸有毒有害物質(zhì)等，都可能導(dǎo)致新生兒出生缺陷的發(fā)生。而多數(shù)出生缺陷疾病是不可治愈的。降低出生缺陷，關(guān)鍵在于孕前產(chǎn)前的預(yù)防。針對(duì)染色體異常引發(fā)的出生缺陷，可以采用無(wú)創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測(cè)進(jìn)行預(yù)防。但是內(nèi)地?zé)o創(chuàng)DNA產(chǎn)檢過(guò)于局限（僅僅篩查常規(guī)的三項(xiàng)綜合體），所以有些孕媽赴香港做高級(jí)的產(chǎn)檢。

　　什么是無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)？

　　無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前診斷是運(yùn)用新的分子生物學(xué)測(cè)序技術(shù)，通過(guò)抽取孕婦6-8毫升靜脈血檢查來(lái)診斷胎兒是否有染色體異常的疾病。

　　【適用人群】

　�。�1）高齡（年齡≥35歲），不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷（絨毛取樣術(shù)、羊水穿刺術(shù)、臍血穿刺術(shù)）的孕婦；

　�。�2）【唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)或者單項(xiàng)指標(biāo)值改變，不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦】；

　�。�3）孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結(jié)構(gòu)異常,不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；

　�。�4）不適宜進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過(guò)少、RH血型陰性、流產(chǎn)史、先兆流產(chǎn)或珍貴兒等；

　　（5）羊水穿刺細(xì)胞培養(yǎng)失敗不愿意再次接受或不能再進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；

　�。�6）希望排除胎兒21三體、18三體、13三體綜合征，自愿選擇行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)的孕婦；

　�。�7）血清篩查陽(yáng)性的孕婦以及對(duì)產(chǎn)前診斷有心理障礙的孕婦.

　　無(wú)創(chuàng)DNA什么時(shí)候做？

　　孕婦進(jìn)行無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前dna檢測(cè)的較好檢測(cè)時(shí)間是在孕后的12-24周。正常來(lái)講，當(dāng)女性懷孕12周以上的時(shí)候，都是可以利用這個(gè)方法來(lái)進(jìn)行唐氏綜合癥的篩查。

　　無(wú)創(chuàng)DNA結(jié)果什么時(shí)候能拿到？準(zhǔn)確度高嗎？

　�、僮鲅蛩┐虦�(zhǔn)媽媽需要4周后才能拿到結(jié)果，而無(wú)創(chuàng)基因產(chǎn)前診斷技術(shù)的檢測(cè)周期短，抽完血兩周后就能拿到檢測(cè)結(jié)果了，使準(zhǔn)媽媽能夠盡早放心，如果胎兒有什么缺陷也能及時(shí)采取措施，減少身體受到的傷害。

　　②無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)可以避開(kāi)對(duì)孕婦和胎兒的影響，對(duì)準(zhǔn)媽媽進(jìn)行更精確地篩查檢測(cè)，準(zhǔn)確率高達(dá)99%以上。

　　為什么有些孕媽去做香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，可以篩查哪些疾病？

　　香港NIPS無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)篩查的疾病種類全面：包括22項(xiàng)體染色體異常(其中包含T21、T18、T13)、4項(xiàng)性染色體異常、20項(xiàng)微缺失癥候群、20項(xiàng)骨骼發(fā)育不良基因突變，還有包括胎兒性別檢測(cè)等，在早期孕婦懷孕10周可以做。另外還檢查例如常見(jiàn)的唐氏綜合癥、愛(ài)德華氏綜合癥、巴陶氏綜合癥、透納氏綜合癥、柯林菲特氏綜合癥、三X綜合癥、天使綜合癥、兔唇、貓叫綜合癥等等。

　　那么什么是香港NIPS無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查？

　　香港無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，篩查胎兒常見(jiàn)染色體疾病的主要手段；香港NIPS無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)篩查的疾病種類全面：包括22項(xiàng)體染色體異常(其中包含T21、T18、T13)、4項(xiàng)性染色體異常、20項(xiàng)微缺失癥候群、20項(xiàng)骨骼發(fā)育不良基因突變，還有包括胎兒性別檢測(cè)等，在早期孕婦懷孕10周可以做，一般8-10天出完整報(bào)告結(jié)果。香港無(wú)創(chuàng)dna產(chǎn)前檢測(cè)是目前減少出生缺陷、優(yōu)生優(yōu)育的重要途徑。